Claude自主24小时生成31.8万蝎毒候选蛋白,解毒效力待验证
这次研究来自Anthropic和Citrini Research。团队把内部Claude模型放进Claude Science。那是Anthropic给研究人员搭的AI环境。他们只给了一次初始提示,Claude随后自主跑了24小时。针对四种蝎子的五种蝎神经毒素,它生成了318,484个候选微结合剂设计。这类小蛋白的作用是跟特定毒蛋白结合。
24小时结束后,研究团队用额外指令接手。Claude从自己的输出里选了180个候选,团队又加了31个。一共211个进入实验室测试。17个符合功能性结合剂的标准。其中最强的两个能以高亲和力结合墨西哥蝎子的Cn2毒素。测试显示,它们对接的位置与一种已知抗体相同或非常接近。那种抗体能在小鼠体内中和Cn2。
这些结合剂能不能当抗蛇毒血清用,还没测试。没有动物体内中和实验,临床相关性就没有数据支撑。通过检验的候选,目前身份只是实验室成果。
蝎子神经毒素每年导致超过3250人死亡。一个能在24小时内生成31.8万个候选蛋白的流程,处理的正是这类致命毒素。但设计有效和解药生效之间,还隔着一道门槛:体内测试。
这不是Claude第一次展示蛋白设计能力。早期研究里,Claude对15个目标蛋白中的14个做出了微型结合剂。命中率22%到35%,常规基线是10%到15%。蝎毒项目把这套能力从通用蛋白质靶标推向了具体治疗应用。两个独立实验室确认了结果。外部专家Susana Vázquez Torres和Timothy P. Jenkins称,这是有希望的第一步。
与此同时,OpenAI也在加码生命科学。它收购了Orchestra Bio,把药物开发代理整合进Rosalind套件。两家公司都把前沿模型公司放进湿实验室流程内部,而不是只提供工具。路径不同。Anthropic靠模型自主生成设计,OpenAI靠收购现成的制药代理基础设施。
哪种路径更早把候选蛋白推进到动物实验,没有公开时间表。所有候选设计离真正的解药,还缺一项体内测试数据。
关键事实
- Anthropic和Citrini Research使用内部Claude模型,在单一初始提示后,自主运行24小时,针对四种蝎子物种的五种蝎神经毒素生成了318,484个候选蛋白微结合剂设计。
- 在实验室测试的211个设计中,有17个符合功能性结合剂的标准。
- 蝎子神经毒素每年导致超过3250人死亡。
- 两个最强的结合剂以高亲和力结合墨西哥蝎子的Cn2毒素,实验室测试表明它们对接在或接近已知能中和小鼠体内Cn2的抗体的同一位置。
- 这些结合剂是否真的能作为抗蛇毒血清尚未经过测试。
- Claude在Anthropic为研究人员设计的AI环境Claude Science中运行。
- 在初始提示后,Claude自主工作了24小时,之后研究团队用额外指令进行引导。
- Claude从输出中选择了180个候选,团队又添加了31个,使测试总数达到211个。